Siambr Sterileiddio EO Ar gyfer Ffatri Mwgwd Llawfeddygol

Llif Proses Sterileiddio ac Awyru
Cam sterileiddio

Mae'r siambr sterileiddio yn rheoli tymheredd, lleithder, crynodiad nwy, ac amser amlygiad yn union i sicrhau anactifadu microbaidd cyflawn, gan gynnwys bacteria, sborau a ffyngau. Mae gallu treiddiad uchel nwy EO yn sicrhau sterileiddio unffurf hyd yn oed ar gyfer strwythurau masg amlhaenog.

Cam Awyru (Tynnu EO Gweddilliol).

Ar ôl sterileiddio, mae cynhyrchion yn mynd trwy broses awyru i gael gwared ar ethylene ocsid gweddilliol sy'n cael ei amsugno gan y deunyddiau mwgwd a'r pecynnu. Yn dibynnu ar y ffurfweddiad, mae'r system yn cefnogi:

Gwresogi gorfodol

Cylchrediad aer wedi'i reoli

Cylchredau gwacáu rhaglenadwy

Cydweddoldeb Pecynnu ac Optimeiddio Proses

 

Mae'r system wedi'i optimeiddio ar gyfer pecynnu sy'n gallu anadlu (ee, dialysis neu ddeunyddiau pecynnu anadlu) sy'n galluogi tryledu ac awyru ethylene ocsid effeithlon. Ar gyfer cymwysiadau cost-sensitif, mae dyluniadau pecynnu gyda ffenestri awyru lleol hefyd ar gael.

Mae ystyriaethau pecynnu wedi'u hymgorffori yng nghynllun y system i sicrhau:

Perfformiad sterileiddio sefydlog

Amser awyru byrrach

Gweithrediad diogel o dan amodau gwactod a phwysau

System trin nwy gwacáu uwch

 

 

System trin nwy gwacáu uwch

Er mwyn bodloni gofynion amgylcheddol a diogelwch, mae gan y siambr sterileiddio uned trin nwy gwacáu annibynnol. Mae nwy ethylene ocsid a echdynnwyd yn cael triniaeth gemegol aml-gam i'w niwtraleiddio cyn ei ollwng.

Mae'r dyluniad hwn yn sicrhau:

Cydymffurfio â rheoliadau amgylcheddol

Amgylchedd gweithio diogel

Gweithred sefydlog ac ynni-effeithlon

Cefnogaeth addasu a dilysu

Mae Manufacturer yn darparu:

Dewiswch y cynllun sydd fwyaf addas i chi.

Dimensiynau a chyfluniadau siambr sterileiddio wedi'u haddasu

Dilysu prosesau a chymorth monitro dyddiol

Paramedrau sterileiddio ac awyru wedi'u haddasu

 

Comisiynu ar-safle a hyfforddiant i weithredwyr

Siambr sterileiddio EO ar gyfer ffatri masgiau llawfeddygol Manteision Allweddol

1

 

Sterileiddio tymheredd isel, sy'n addas ar gyfer deunyddiau mwgwd sy'n sensitif i wres

2

 

Athreiddedd uchel i gynhyrchion wedi'u pecynnu

3

 

Addasu hyblyg i ddiwallu anghenion gwahanol raddfeydd cynhyrchu

Cysylltwch â ni

FAQ

A ellir addasu'r siambr sterileiddio EO ar gyfer gwahanol ddeunyddiau mwgwd llawfeddygol?

Oes. Gellir addasu'r siambr sterileiddio yn ôl y deunyddiau penodol a ddefnyddir mewn masgiau llawfeddygol, megis haenau polypropylen wedi'u chwythu a ffabrigau heb eu gwehyddu. Mae paramedrau proses gan gynnwys tymheredd, crynodiad nwy, lleithder ac amser datguddio yn cael eu peiriannu i sicrhau sterileiddio effeithiol heb effeithio ar effeithlonrwydd hidlo, anadlu, na chryfder deunydd.

Sut mae maint y siambr wedi'i addasu ar gyfer gwahanol alluoedd cynhyrchu?

Dyluniwyd cyfaint y siambr a chyfluniad llwytho mewnol yn seiliedig ar allbwn dyddiol, maint swp, a fformat pecynnu. O gynhyrchu ar raddfa fach i ffatrïoedd masgiau diwydiannol cyfaint mawr, mae'r gwneuthurwr yn cynnig galluoedd siambr lluosog a gall optimeiddio effeithlonrwydd llwytho i gyflawni trwybwn sefydlog tra'n cynnal perfformiad sterileiddio cyson.

A ellir teilwra'r broses awyru a chael gwared ar EO gweddilliol i ofynion rheoleiddio lleol?

Oes. Gellir rhaglennu tymheredd awyru, hyd, cyfradd llif aer, a chylchoedd gwacáu yn unol â therfynau rheoleiddio lleol a rhyngwladol. Ar gyfer cwsmeriaid sydd â llinellau amser rhyddhau llym, gellir ffurfweddu'r siambr â swyddogaethau awyru gorfodol i gwtogi'n sylweddol ar amser tynnu EO gweddilliol tra'n sicrhau cydymffurfiaeth â safonau diogelwch.

Tagiau poblogaidd: siambr sterileiddio eo ar gyfer ffatri masg llawfeddygol, siambr sterileiddio eo Tsieina ar gyfer gweithgynhyrchwyr ffatri mwgwd llawfeddygol, cyflenwyr, ffatri