Chynhyrchion
Siambr Sterileiddio EO Ar gyfer Llinellau IV
Mae'r siambr sterileiddio EO wedi'i chynllunio ar gyfer sterileiddio llinellau IV diogel, tymheredd isel a-dyfeisiau meddygol sy'n sensitif i wres. Gan ddefnyddio nwy ethylene ocsid, mae'n sicrhau treiddiad dwfn a dileu microbaidd yn effeithiol. Gyda rheolaeth fanwl gywir ar baramedrau ac awyru dibynadwy, mae'n darparu perfformiad sterileiddio cyson sy'n cydymffurfio ar gyfer gweithgynhyrchu meddygol a chymwysiadau gofal iechyd.
Swyddogaeth
Siambr Sterileiddio EO Ar gyfer Llinellau IVNodweddion a Manteision
Perfformiad Sterileiddio Treiddiad Uchel
Gall nwy ethylene ocsid dreiddio i strwythurau cymhleth, gan gynnwys tiwbiau IV hir a chul, gan sicrhau sterileiddio llwyr hyd yn oed mewn---cyrraedd-wynebau mewnol caled. Mae hyn yn ei gwneud yn addas iawn ar gyfer cynhyrchion â geometregau cymhleth a phecynnu wedi'i selio.
Cydnawsedd Deunydd Ardderchog
Yn wahanol i ddulliau sterileiddio tymheredd uchel, mae'r broses EO yn gweithredu ar dymheredd isel, gan atal anffurfio, afliwio neu ddiraddio llinellau plastig IV a chydrannau sy'n seiliedig ar bolymerau.
Dyluniad Modiwlaidd a Graddadwy
Mae'r siambr yn mabwysiadu cyfluniad modiwlaidd, sy'n caniatáu integreiddio ag ystafelloedd rhag-gyflyru, systemau awyru, ac unedau trin nwy. Mae'r hyblygrwydd hwn yn cefnogi gweithrediadau ar raddfa fach a chynhyrchiad diwydiannol ar raddfa fawr.
Effeithlonrwydd Uchel a Trwybwn
Mae cylchoedd sterileiddio optimaidd yn lleihau amser prosesu tra'n cynnal canlyniadau cyson, gan wella effeithlonrwydd cynhyrchu a gostwng costau gweithredu.
Manylion Technegol
Dull sterileiddio: Ethylene Oxide (EtO) Nwy
Tymheredd Gweithredu: 30 gradd - 55 gradd
Rheoli Lleithder: 40% - 80% RH (addasadwy)
Cyfrol Siambr: Customizable (yn seiliedig ar gapasiti cynhyrchu)
System Reoli: PLC ag integreiddio AEM / SCADA
System gwactod: Gwactod aml-gam ar gyfer treiddiad nwy gwell
Rheoli Crynodiad Nwy: Dosbarthiad manwl gywir ac unffurf
System Awyru: Degassing integredig i leihau gweddillion EO
Safonau Cydymffurfio: ISO 11135, GMP, FDA, CE
Mae'r paramedrau technegol hyn yn sicrhau perfformiad sterileiddio sefydlog, ailadroddadwy a chydymffurfiaeth lawn â gofynion rheoleiddio byd-eang.
Galluoedd Swyddogaethol
Cylchoedd Sterileiddio Llawn Awtomataidd
Mae'r system yn cefnogi rheolaeth prosesau awtomataidd, gan gynnwys rhag-gyflyru, hwfro, chwistrellu nwy, datguddiad ac awyru. Mae hyn yn lleihau ymyrraeth ddynol ac yn sicrhau canlyniadau cyson.
Monitro Deallus a Chofnodi Data
Gyda synwyryddion datblygedig a systemau rheoli digidol, mae'r siambr yn galluogi-monitro tymheredd, lleithder, gwasgedd a chrynodiad nwy mewn amser real. Mae swyddogaethau logio data yn cefnogi gofynion olrhain a dilysu.
System Diogelu Diogelwch
Mae mecanweithiau diogelwch lluosog wedi'u hintegreiddio, gan gynnwys canfod gollyngiadau nwy, amddiffyn pwysau, drysau cyd-gloi, a systemau cau mewn argyfwng, gan sicrhau gweithrediad diogel ar gyfer personél a chyfleusterau.
Rheoli Nwy Gweddilliol
Mae'r system trin awyru a gwacáu i bob pwrpas yn tynnu nwy EO gweddilliol o linellau IV, gan sicrhau bod cynhyrchion yn bodloni terfynau diogelwch llym cyn eu defnyddio neu eu pecynnu.
FAQ
1. Pam mae sterileiddio EO yn cael ei ddefnyddio ar gyfer llinellau IV?
Mae sterileiddio EO (ethylen ocsid) yn ddelfrydol ar gyfer llinellau IV oherwydd ei fod yn gweithredu ar dymheredd isel a gall dreiddio tiwbiau hir, cul. Mae'n lladd micro-organebau i bob pwrpas heb niweidio-deunyddiau plastig sy'n sensitif i wres nac effeithio ar berfformiad cynnyrch.
2. Pa mor hir mae cylch sterileiddio EO yn ei gymryd ar gyfer tiwbiau IV?
Mae cylch sterileiddio EO nodweddiadol yn amrywio o 8 i 24 awr, yn dibynnu ar faint llwyth, cymhlethdod cynnyrch, a gofynion awyru. Mae'r broses yn cynnwys rhag-gyflyru, amlygiad nwy, a degassing i sicrhau diogelwch a chydymffurfiaeth.
3. A yw sterileiddio EO yn ddiogel ar gyfer dyfeisiau meddygol?
Ydy, mae sterileiddio EO yn cael ei gymeradwyo'n eang ar gyfer dyfeisiau meddygol pan gaiff ei reoli'n iawn. Mae systemau modern yn cynnwys cyfnodau awyru i gael gwared ar nwy gweddilliol, gan sicrhau bod cynhyrchion yn bodloni safonau diogelwch ISO 11135 a FDA cyn eu defnyddio.
4. Pa ffactorau sy'n effeithio ar effeithiolrwydd sterileiddio EO?
Mae ffactorau allweddol yn cynnwys tymheredd, lleithder, crynodiad nwy, ac amser datguddio. Mae rheolaeth briodol ar y paramedrau hyn yn sicrhau canlyniadau sterileiddio cyson a lefel sicrwydd sterileiddrwydd uchel (SAL).
5. A all siambrau sterileiddio EO drin cynhyrchu llinell IV ar raddfa fawr?
Ydy, mae siambrau sterileiddio EO wedi'u cynllunio ar gyfer prosesu swp a gellir eu haddasu ar gyfer gweithgynhyrchu ar raddfa fawr. Mae systemau modiwlaidd a rheolyddion awtomataidd yn eu gwneud yn addas ar gyfer cynhyrchu dyfeisiau meddygol cyfaint uchel.
Tagiau poblogaidd: siambr sterileiddio eo ar gyfer llinellau iv, siambr sterileiddio Tsieina eo ar gyfer gweithgynhyrchwyr llinellau iv, cyflenwyr, ffatri
Fe allech Chi Hoffi Hefyd
Anfon ymchwiliad
